污染物类别 | 典型监测物质 | 环境介质(水 / 土壤 / 大气等) | 监测意义(危害) |
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多环芳烃(PAHs) | 苯并 [a] 芘、萘、荧蒽、菲等 16 种优先控制 PAHs | 水(地表水 / 地下水)、土壤、沉积物、大气颗粒物(PM2.5) | 强致癌性、致畸性,长期暴露可引发肺癌、皮肤癌 |
酚类化合物 | 苯酚、对硝基酚、2,4 - 二氯酚等 | 工业废水(化工 / 制药废水)、土壤、地下水 | 毒性强,污染水体后导致水生生物死亡,影响饮用水安全 |
农药残留 | 有机磷类(如乐果)、氨基甲酸酯类 | 农田灌溉水、地表水、果蔬(环境介质迁移监测)、土壤 | 抑制胆碱酯酶活性,长期摄入危害神经系统、内分泌系统 |
抗生素与激素类污染物 | 四环素、阿莫西林(抗生素);雌二醇、睾酮(环境激素) | 市政污水、养殖废水、地下水(抗生素滥用导致耐药性) | 干扰水生生物内分泌,导致鱼类性别畸变,传播耐药基因 |
人工甜味剂 / 微塑料添加剂 | 三氯蔗糖、阿斯巴甜(甜味剂);邻苯二甲酸酯(增塑剂,如 DEHP) | 地表水、饮用水、沉积物 | 持久性强,可在生物体内富集,干扰代谢功能 |
无机离子(离子色谱模式) | 氟离子、氯离子、硝酸根、磷酸根、硫酸根(阴离子);钠离子、钙离子(阳离子) | 饮用水、酸雨、工业废水 | 硝酸根过高导致水体富营养化;氟离子过高引发氟斑牙 |
饮用水安全:检测饮用水中微量 PAHs(如苯并 [a] 芘限值≤0.002μg/L)、酚类及甜味剂(如三氯蔗糖,虽无国标限值,但作为新兴污染物需监控);
工业废水排放:针对化工、制药、印染厂等污染源,监测废水中特征污染物(如制药废水的抗生素、印染废水的酚类),确保达标排放(如《污水综合排放标准》GB 8978-1996 要求苯酚排放≤0.3mg/L);
水体富营养化预警:通过离子色谱模式检测水体中硝酸根、磷酸根浓度,判断是否存在富营养化风险(如总磷>0.2mg/L、总氮>2mg/L 时,易引发蓝藻爆发)。
土壤 PAHs 污染:针对工业遗留场地(如焦化厂、炼油厂),通过超声提取 / 索氏提取法将土壤中的 PAHs 转移至有机溶剂,再用 HPLC-UV/FLD 检测(如《土壤和沉积物 多环芳烃的测定 高效液相色谱法》HJ 784-2016);
酚类泄漏应急:若化工厂苯酚储罐泄漏,污染周边水体,可通过 HPLC-DAD 在 30 分钟内完成水样中苯酚浓度检测(DAD 检测器可同时获取紫外光谱图,快速确认污染物种类,避免误判);
水体抗生素突发污染:养殖厂废水偷排导致河流抗生素超标时,用 HPLC-UV 可在 1 小时内检测出四环素、恩诺沙星等浓度,为应急处置(如切断污染源、水体稀释)提供数据支撑。
痕量检测能力强:搭配高灵敏度检测器(如荧光检测器 FLD 检测苯并 [a] 芘,检出限可达 0.001μg/L;质谱检测器 MS/MS 检出限可达 ng/L 级),满足环境介质中 “低浓度污染物" 的监测需求(多数环境标准限值均在 μg/L 级);
适用污染物范围广:无需对样品进行 “衍生化"(部分 GC 检测需衍生),可直接检测热不稳定(如抗生素)、高沸点(如 PAHs)、强极性(如酚类)污染物,覆盖环境监测中 70% 以上的有机污染物类型;
定性定量准确:通过 “保留时间定性 + 峰面积定量",搭配标准品校准,定量可控制在 ±5% 以内(符合环境监测的 “准确定量" 要求);若搭配 DAD 检测器,还可通过紫外光谱图辅助定性,避免 “假阳性" 结果(如区分结构相似的 PAHs 同分异构体)。
样品前处理是核心:环境样品(如水、土壤)基质复杂(含大量杂质、悬浮物、干扰物质),需通过 “过滤、萃取、净化" 等前处理步骤去除干扰(如检测地表水中 PAHs 时,需用固相萃取柱 SPE 净化,避免腐殖质干扰),否则会导致色谱峰拖尾、定量不准,甚至污染色谱柱;
仪器校准与维护:每次监测前需用 “标准品" 进行校准(绘制标准曲线,确保相关系数 R²≥0.999);定期更换色谱柱(柱效下降会导致分离度变差)、过滤白头(避免颗粒物堵塞管路),确保仪器稳定性;
方法合规性:需采用国家或行业标准方法(如 HJ 系列标准、GB 系列标准),避免自行开发方法导致数据不被认可(如监测土壤 PAHs 需遵循 HJ 784-2016,而非随意选择提取溶剂或色谱条件)。
液相色谱仪凭借 “高灵敏度、宽适用范围、准确定量" 的优势,已成为环境监测中检测 “有机污染物 + 无机离子" 的核心设备,尤其在水、土壤、沉积物等介质的常规监测和应急监测中不可替代。对于环境监测机构或企业实验室而言,液相色谱仪是满足 “国标要求、数据可靠、响应快速" 的关键配置,其应用直接支撑环境质量评估、污染源管控及生态环境保护决策。
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