泵体堵塞:流动相未过滤(含颗粒物)、长期未清洗导致缓冲盐结晶,堵塞泵头单向阀或管路,泵无法吸液,表现为 “压力为 0" 或 “压力波动剧烈";
电机 / 驱动器故障:泵的驱动电机损坏、电路接触不良,或驱动器(控制泵速的部件)报错,会导致泵不运转,仪器显示 “泵错误" 代码;
密封垫老化:泵头密封垫长期磨损,出现漏液,不仅导致流动相损耗,还会因压力不足触发仪器保护机制,自动停止运作。
进样针堵塞 / 损坏:样品未过滤(含杂质)、进样后未及时清洗,导致针内残留结晶堵塞;或操作时用力不当,进样针弯曲、针尖断裂,无法正常吸样或推样;
进样阀故障:六通阀(常用进样阀)的转子密封垫磨损,出现漏液;或阀位切换卡顿(如长期未润滑、有异物卡滞),仪器无法完成 “取样 - 进样" 切换,显示 “进样阀错误"。
紫外检测器:灯源老化(如氘灯使用寿命到期,能量低于阈值)、检测池污染(流动相残留或样品沉淀附着池壁,遮挡光路),会导致 “基线无波动"“无样品峰",仪器误判 “检测系统异常";
电路连接问题:检测器与工作站的数据线松动、接触不良,或检测器内部电路板故障,信号无法传输,工作站显示 “无检测信号"。
柱温箱故障:加热模块损坏(无法升温)、温度传感器失灵(显示温度与实际不符,超出仪器允许范围),仪器会因 “温控异常" 停止运作;
色谱柱堵塞 / 断裂:流动相 pH 值超出色谱柱耐受范围(如反相柱长期用强酸碱流动相)、样品过载,导致固定相塌陷或柱内堵塞,柱压飙升至仪器上限,触发 “超压保护",自动停泵。
流动相未脱气:新配制的流动相(尤其是含甲醇、乙腈的混合相)若未超声脱气,会产生气泡,气泡进入泵体导致 “压力波动",进入检测池会出现 “基线噪音大",仪器可能因 “压力不稳定" 停止;
流动相配置错误:误将溶剂比例配反(如方法要求 “甲醇:水 = 60:40",实际配成 40:60)、未加缓冲盐或加错浓度,可能导致色谱柱堵塞,或因流动相极性不符,样品无法洗脱,仪器虽运转但无有效数据,被误判 “无法运作";
溶剂瓶缺液 / 管路进气:溶剂瓶中流动相已耗尽,或吸液管路未插入液面下(如换瓶后忘记调整管路位置),泵吸入空气,压力骤降,仪器停泵保护。
方法参数不匹配:调用的分析方法中,泵速设置过高(超出泵的最大耐受流速)、柱温设置超出柱温箱量程(如柱温箱最高 60℃,方法设为 80℃),仪器会因 “参数超限" 报错,拒绝启动;
工作站与仪器未连接:工作站(电脑软件)未选择正确的仪器型号、IP 地址或 COM 端口,导致 “软件无法识别仪器",点击 “运行" 后无任何响应;
权限或程序问题:工作站软件未激活、用户无操作权限,或软件程序崩溃(如电脑死机、软件闪退),无法发送 “启动分析" 指令。
过滤白头 / 在线过滤器堵塞:流动相吸液管末端的过滤白头(防止颗粒物进入泵)、泵与色谱柱之间的在线过滤器,长期使用后被杂质堵塞,导致流动相无法顺畅通过,压力升高,仪器停泵;
密封圈 / 管路老化:仪器各部件连接的管路(如 PEEK 管)因长期弯折、老化出现开裂,或接头处的密封圈磨损,导致漏液,压力下降,触发保护机制。
管路连接不当:更换色谱柱、清洗部件后,管路未拧紧(如接头未旋到位)、接错接口(如将检测器出口管接回进样阀),会导致漏液或流动相路径中断,仪器无法正常输送流动相;
接地不良:仪器未有效接地(如接地插头松动、接地电阻超标),会出现静电干扰,导致检测器信号紊乱、泵运转不稳定,严重时仪器因 “电路异常" 自动关机。
温度 / 湿度异常:实验室温度过高(超过 30℃),会导致泵的电机过热、检测器灯源寿命缩短;湿度过高(超过 80%),会导致电路受潮短路、色谱柱受潮变质,仪器可能因 “硬件受潮" 无法启动;
电压不稳:实验室供电电压波动过大(如大功率设备同时启动导致电压骤降),会影响泵和检测器的供电稳定性,导致部件运转异常,仪器报错停机。
泵头未清洗:长期使用缓冲盐流动相后,未用纯水、甲醇依次冲洗泵头,导致盐类结晶堵塞单向阀;
色谱柱未维护:分析结束后未用合适溶剂冲洗色谱柱(如反相柱未用甲醇 / 乙腈封存),固定相残留样品或缓冲盐,导致柱效下降、堵塞;
检测器未清洁:检测池长期未冲洗,残留样品附着池壁,影响光路传输,导致无信号,仪器无法完成分析。
遇到仪器无法运作时,可按 “先排查简单问题,再定位复杂故障" 的顺序:先检查流动相是否充足、管路是否连接正确、参数设置是否匹配(排除操作失误);再观察是否有漏液、压力异常(判断耗材或连接问题);最后查看仪器报错代码,结合代码排查对应硬件(如泵错误查泵体,检测器错误查灯源或检测池)。日常做好定期维护(清洗、换耗材、控环境),能大幅减少仪器无法运作的概率。
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